تحليل NIPT للحامل

تحليل NIPT: فحص مبكر ودقيق لتقييم صحة الجنين

تحليل NIPT (اختبار ما قبل الولادة غير الجراحي - Non-Invasive Prenatal Testing) هو فحص طبي متقدم يستخدم للكشف عن اضطرابات الكروموسومات لدى الجنين. يعتمد على تحليل الحمض النووي للجنين الموجود في دم الأم، مما يجعله طريقة آمنة ودقيقة لتقييم صحة الجنين دون الحاجة إلى إجراءات جراحية أو تدخلات خطيرة.

كيف يعمل تحليل NIPT؟

1. استخلاص الحمض النووي:

• خلال الحمل، ينتقل جزء من الحمض النووي الخاص بالجنين من المشيمة إلى دم الأم. يتم استخلاص هذا الحمض النووي (cfDNA) من عينة دم بسيطة تُسحب من الأم.

1. تحليل المادة الوراثية:

• تُستخدم تقنيات متقدمة لتحليل الحمض النووي للجنين، حيث يتم فحص الكروموسومات للكشف عن أي تغييرات غير طبيعية في عددها أو تركيبها.

1. التفسير الطبي:

• يتم تقييم النتائج للكشف عن اضطرابات مثل متلازمة داون (التثلث الصبغي 21)، ومتلازمة إدواردز (التثلث الصبغي 18)، ومتلازمة باتو (التثلث الصبغي 13)، إلى جانب اضطرابات أخرى مرتبطة بالكروموسومات الجنسية.

مميزات تحليل NIPT

• أمان الأم والجنين:
• كونه غير جراحي، لا ينطوي الفحص على أي مخاطر للإجهاض مقارنةً بالإجراءات التقليدية مثل بزل السائل الأمنيوسي.
• دقة عالية:
• يتميز بمعدل دقة يتجاوز 99% للكشف عن اضطرابات الكروموسومات الشائعة.
• فحص مبكر:
• يمكن إجراؤه في وقت مبكر من الحمل، بدءًا من الأسبوع العاشر.
• سهولة الإجراء:
• يتطلب فقط عينة دم من الأم، دون الحاجة إلى إجراءات معقدة.

ما الذي يكشفه تحليل NIPT؟

1. التثلث الصبغي:

• مثل التثلث 21 (متلازمة داون) والتثلث 18 (متلازمة إدواردز).

1. اضطرابات الكروموسومات الجنسية:

• مثل متلازمة تورنر (45,X) ومتلازمة كلاينفيلتر (47,XXY).

1. اضطرابات نادرة:

• يمكن للفحص الكشف عن بعض الاضطرابات النادرة الناتجة عن فقدان أو زيادة جزء من الكروموسومات.