Improving Patient Outcomes Through Interdisciplinary Pharmacovigilance

تعزيز سلامة المرضى من خلال التعاون بين التخصصات في اليقظة الدوائية

الوصف:

تهدف هذه الدورة إلى تزويد المشاركين بفهم شامل لمنظومة استخدام الدواء، وآليات رصد وتقييم البلاغات المتعلقة بالآثار الجانبية والأخطاء الدوائية، ودور اليقظة الدوائية في تعزيز سلامة المرضى. كما تتناول الدورة إطار العمل التنظيمي في المملكة العربية السعودية، ومتطلبات التوثيق والإبلاغ، إضافة إلى استراتيجيات دمج اليقظة الدوائية في الممارسات السريرية اليومية بما يضمن جودة الرعاية وتقليل المخاطر المرتبطة بالأدوية.

معتمد 4 ساعات تعليم مستمر

انضم إلى دورتنا لتتعلم:

• المفاهيم الرئيسية، الأدوار والمسؤوليات، وتأثير اليقظة الدوائية على جودة الرعاية وسلامة المرضى.دعم اتخاذ القرارات السريرية المبنية على الأدلة.
• مراحل النظام الدوائي من الوصفة حتى الإعطاء والمتابعة، ونقاط الخطر في كل مرحلة.
• أنواع المشكلات الدوائية، أسبابها، وكيفية الحد منها عبر سياسات وإجراءات فعّالة.
• الأحداث السلبية للأدوية (Adverse Drug Events) التعاريف، الأنواع، الأسباب، وكيفية التمييز بين ADR و ADE و Medication Error
• اليقظة الدوائية في المملكة العربية السعودية دور هيئة الغذاء والدواء السعودية (SFDA)، مبادراتها، ونظام الإبلاغ الوطني.
• متطلبات التوثيق، نماذج الإبلاغ، والقنوات الرسمية للإبلاغ طبقًا للأنظمة السعودية.
• الاستراتيجيات الفعّالة للتعاون وتوزيع الأدوار في اليقظة الدوائية بالتنسيق بين الفرق الطبية، تحسين تدفق المعلومات، وتعزيز ثقافة السلامة
• دمج اليقظة الدوائية في الممارسات السريرية اليومية أدوات عملية، نصائح، وخطوات تطبيقية لدمج أنشطة اليقظة الدوائية في سير العمل السريري.

 الفئة المستهدفة:

• جميع الممارسين الصحيين
• طلاب ومتخصصو إدارة الرعاية الصحية والصحة العامة. 

المتحدث:

د. أحمد نوري

صيدلي إكلينيكي باحث دكتوراه في علم الأدوية

مدرب معتمد للتطوير المهني المستمر

معلومات الدورة:

تاريخ الدورة: 30-31 ديسمبر

 الوقت: من 6:00 إلى 9:00 مساءً

 ارسوم: 120 ريال سعودي

المكان: عن بعد

سيتم إرسال رابط المحاضرة للايميل المسجل قبلها بيوم

للاستفسار:

No[email protected]