ويغوفي 1.7ملغ 1قلم مملوء مسبقًا 3مل [ثلاجة]

يُصرف هذا الدواء بوصفة طبية سارية فقط.

وصف المنتج

ما هو ويغوفي؟

يحتوي ويغوفي على semagluteride ، وهو تمثيلي يشبه الببتيد -1 (GLP-1) البشري الذي يشبه الجلوكاجون (GLP-1) باستخدام تقنية الحمض النووي المؤتلف.

إنه يعمل بمثابة ناهض لمستقبلات GLP-1 يساعد في تنظيم تناول الشهية والسعرات الحرارية من خلال العمل على مناطق الدماغ المشاركة في تنظيم الشهية.

مؤشر ويغوفي : لماذا تستخدم ؟

يشار إلى ويغوفي كعامل مساعد في نظام غذائي منخفض السعرات الحرارية وزيادة النشاط البدني لإدارة الوزن لدى البالغين مع:

مؤشر كتلة الجسم الأولي (BMI) من ≥30 كجم/متر مربع (السمنة)

مؤشر كتلة الجسم من ≥27 كجم/متر مربع إلى أقل من 30 كجم/متر مربع (زيادة الوزن) في وجود مشترك واحد على الأقل مرتبط بالوزن (مثل مرض السكري ، من النوع 2 ، مرض السكري ، ارتفاع ضغط الدم ، عسر الولادة أو انقطاع الانقسام الانسدادي ، أو مرض القلب والأوعية الدموية)

كيف يمكنني استخدام ويغوفي ؟

تدار ويغوفي كحقن تحت الجلد مرة واحدة أسبوعيًا في البطن أو الفخذ أو الذراع العلوي.

يتم الوصول إلى جرعة الصيانة البالغة 2.4 ملغ خلال فترة تصعيد جرعة تدريجية لمدة 16 أسبوعًا لتقليل الآثار الجانبية المعوية.

جدول تصعيد الجرعة:

الأسابيع من 1 إلى 4: 0.25 ملغ مرة واحدة أسبوعيًا

الأسابيع من 5 إلى 8: 0.5 ملغ مرة واحدة أسبوعيًا

الأسابيع من 9 إلى 12: 1 ملغ مرة واحدة أسبوعيًا

الأسابيع من 13 إلى 16: 1.7 ملغ مرة واحدة أسبوعيًا

الأسبوع 17 وما بعده: 2.4 ملغ مرة واحدة أسبوعيًا (جرعة الصيانة)

حقن في أي وقت من اليوم ، مع أو بدون وجبات.

ماذا علي أن أفعل إذا فاتني جرعة؟

إذا تم تفويت جرعة ، فيجب إعطائها في أقرب وقت ممكن في غضون 5 أيام بعد الجرعة الفائتة.

إذا مرت أكثر من 5 أيام ، تخطي الجرعة الفائتة واستأنف الجدول العادي.

يمكن تغيير يوم الإدارة الأسبوعية ، إذا لزم الأمر ، طالما أن الوقت بين جرعتين لا يقل عن 3 أيام (> 72 ساعة).

معلومات مهمة

غير موصى به للمرضى الذين يعانون من ضعف الكلى الحاد (EGFR <30 مل/دقيقة/1.73 متر مربع) أو مرض الكلى في نهاية المرحلة.

لا ينصح به للمرضى الذين يعانون من ضعف كبدي شديد ؛ استخدم بحذر في المرضى الذين يعانون من ضعف كبدي معتدل إلى متوسط.

قد تسبب ردود الفعل السلبية المعوية التي يمكن أن تؤدي إلى الجفاف. يجب أن يتخذ المرضى الاحتياطات لتجنب استنفاد السوائل.

وقد لوحظ التهاب البنكرياس الحاد مع منبهات مستقبلات GLP-1. توقف إذا كان الاشتباه في التهاب البنكرياس.

لا ينبغي استخدامها كبديل للأنسولين في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2.

لا يمكن استخدامها مع منتجات ناهض مستقبلات GLP-1 الأخرى.

قد يزيد من خطر نقص السكر في الدم عند استخدامه مع الأنسولين أو السلفونيلوريا في المرضى الذين يعانون من مرض السكري من النوع 2.

لا ينصح به أثناء الحمل أو الرضاعة الطبيعية.

يجب على نساء الإنجاب أن تستخدم وسائل منع الحمل أثناء العلاج.

يجب إيقافها قبل شهرين على الأقل من الحمل المخطط.

غير موصى به للمرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا.

ما هي المكونات في ويغوفي؟

العنصر النشط:

semaglutide (التناظرية GLP-1 البشرية التي تم إنتاجها في خلايا saccharomyces cerevisiae بواسطة تقنية الحمض النووي المؤتلف)

يختلف التركيز بالقلم:

0.25 ملغ ، 0.5 ملغ ، 1 ملغ ، 1.7 ملغ ، أو 2.4 ملغ من السميلوتيد لكل جرعة

المكونات غير النشطة:

disodium phosphate dihydrate

كلوريد الصوديوم

حمض الهيدروكلوريك (لضبط الرقم الهيدروجيني)

هيدروكسيد الصوديوم (لضبط الأس الهيدروجيني)

الماء للحقن

مكونات إضافية في أقلام Flextouch:

البروبيلين جليكول

الفينول

تفاصيل المنتج

نموذج المنتج : حل للحقن في أقلام مملوءة مسبقًا

متوفر في نوعين من القلم :

أقلامًا مملوءة مسبقًا (جرعة واحدة لكل قلم)

أقلام Flextouch المليئة مسبقًا (أربع جرعات لكل قلم)

نقاط قوة الجرعة : 0.25 ملغ ، 0.5 ملغ ، 1 ملغ ، 1.7 ملغ ، و 2.4 ملغ

تخزين :

تخزين في الثلاجة (2 درجة مئوية - 8 درجة مئوية). لا تتجمد.

يمكن تخزين أقلام الاستخدام أحادية الاستخدام غير مصروفة لمدة تصل إلى 28 يومًا في درجات حرارة لا تتجاوز 30 درجة مئوية.

أقلام Flextouch بعد الاستخدام الأول: يمكن تخزينها لمدة تصل إلى 6 أسابيع أقل من 30 درجة مئوية أو في الثلاجة (2 درجة مئوية - 8 درجة مئوية).

مظهر الحل : واضح وعدم اللون

العلامة التجارية : Novo Nordisk

مكونات العلبة:

1 قلم Flextouch

4 إبر نوفوفين