فحص المصفوفة الدقيقة (Microarray)
2600ر.س
وصف المنتج
يُعد فحص المصفوفة الدقيقة الجينية (Microarray) أحد أكثر الفحوصات تقدمًا في مجال التشخيص الوراثي، حيث يُستخدم للكشف عن التغيرات الدقيقة في المادة الوراثية (DNA) التي لا يمكن ملاحظتها باستخدام الفحوصات التقليدية. يركز هذا الفحص على اكتشاف الزيادات أو النقصان في أجزاء من الكروموسومات، والمعروفة باسم “التغيرات في عدد النسخ” (Copy Number Variations)، والتي قد تكون مرتبطة بعدد من الحالات الصحية أو التأخرات النمائية.
يُستخدم هذا الفحص بشكل واسع في تقييم حالات تأخر النمو والتأخر العقلي، واضطرابات طيف التوحد، وبعض العيوب الخلقية، كما يُسهم في توفير فهم أدق للأسباب الجينية الكامنة وراء هذه الحالات. يتم إجراء الفحص باستخدام عينة بسيطة، غالبًا من الدم، ثم يتم تحليلها باستخدام تقنيات متقدمة لمقارنة المادة الوراثية مع مرجع جيني قياسي.
يوفر هذا الفحص نتائج دقيقة تساعد الأطباء والمتخصصين في اتخاذ قرارات طبية مبنية على أسس علمية، كما يُمكّن الأفراد والعائلات من فهم الحالة الصحية بشكل أعمق والتخطيط للمستقبل بثقة ووعي.
المميزات الرئيسية:
- كشف دقيق للتغيرات الجينية الدقيقة غير المرئية بالفحوصات التقليدية
- مناسب لتقييم التأخر النمائي واضطرابات طيف التوحد والعيوب الخلقية
- يعتمد على تقنيات حديثة عالية الدقة
- يساعد في توجيه القرارات الطبية والتدخلات العلاجية
- إجراء بسيط بعينة دم واحدة فقط
الفئة المستهدفة:
- الأطفال الذين يعانون من تأخر في النمو أو التعلم
- الحالات التي لديها أعراض غير مفسرة وراثيًا
- العائلات التي تبحث عن تشخيص دقيق للحالات الجينية
- الأطباء والمختصين في مجالات طب الأطفال والوراثة
مدة ظهور النتائج:
عادة خلال 2 إلى 4 أسابيع من تاريخ استلام العينة في المختبر
ملاحظات:
هذا الفحص لا يغطي جميع أنواع الطفرات الجينية، مثل الطفرات النقطية الصغيرة، وقد يُنصح بإجراء فحوصات إضافية مثل تسلسل الإكسوم الكامل (WES) حسب الحالة.
