سماعة طبيب 3M ليتمان كلاسيك 3، عنابي، موديل 5627

نشرة معلومات ومواصفات سماعة ليتمان كلاسيك 3 موديل 5627

سماعة طبية ميكانيكية من سلسلة 3M Littmann Classic III، مخصصة للتقييم البدني والمراقبة السريرية في بيئات الرعاية غير الحرجة. تجمع القطعة الصدرية ثنائية الجانب بين جانب للبالغين وآخر للأطفال، ويستخدم كل جانب غشاء قابلا للضبط للاستماع إلى الترددات المنخفضة والعالية بتغيير ضغط القطعة على الجلد. يأتي موديل 5627 بأنبوب عنابي وتشطيب فضي قياسي للقطعة الصدرية، وتبلغ مدة ضمانه الرسمية خمس سنوات من تاريخ الشراء.

1. دواعي الاستخدام والفئات المستهدفة

• الاستخدام المقصود: تستخدم السماعة الميكانيكية لمساعدة الممارس الصحي على الاستماع إلى الأصوات الفسيولوجية أثناء التقييم البدني العام والمراقبة السريرية الروتينية.
• فئات المرضى: تدعم القطعة الصدرية ثنائية الجانب فحص المرضى البالغين والأطفال؛ ويتيح الجانب الأصغر التعامل مع المواضع الأصغر أو المرضى ذوي البنية النحيفة.
• المستخدمون المستهدفون: تلائم الأطباء والممارسين الصحيين والكوادر التمريضية وطلاب التخصصات الصحية ضمن التدريب السريري والممارسة المهنية.
• أوقات الاستخدام: تستخدم خلال الفحوص البدنية المتكررة ومتابعة العلامات السريرية والاستماع إلى أصوات القلب والرئتين وغيرها من الأصوات التي يفسرها الممارس المؤهل.
• بيئات الاستخدام: تشمل البيئات الموثقة العيادات الخارجية وأقسام الرعاية العامة وعيادات أمراض النساء والتوليد وأقسام الرعاية العاجلة وممارسات الطب العام.
• نطاق الرعاية: صممت السلسلة للتقييم والمراقبة في بيئات الرعاية غير الحرجة، مع بقاء تفسير الأصوات واتخاذ القرار السريري من مسؤولية الممارس الصحي.

2. آلية العمل والتقنية

• المسار الصوتي الميكانيكي: تعتمد السماعة على التقاط الاهتزازات عبر القطعة الصدرية ونقلها خلال أنبوب أحادي التجويف إلى سدادات الأذن، من دون معالجة إلكترونية للصوت.
• القطعة الصدرية ثنائية الجانب: تضم جانبا أكبر للبالغين وجانبا أصغر للأطفال والمواضع الدقيقة، ويزود كل جانب بغشاء قابل للضبط من قطعة واحدة.
• الغشاء القابل للضبط: يغير الممارس نطاق الترددات المسموعة بتغيير الضغط على القطعة الصدرية؛ فالضغط الخفيف يتيح الاستماع إلى الترددات المنخفضة، والضغط الأشد يتيح الترددات الأعلى.
• التصميم أحادي القطعة: الغشاء وحلقة تثبيته مدمجان في قطعة واحدة من دون شقوق، ما يسهل نزعهما وتركيبهما وتنظيفهما مقارنة بالتصاميم متعددة الأجزاء.
• التحويل إلى جرس مفتوح: يمكن إزالة غشاء الجانب الصغير وتركيب حلقة الجرس غير الباردة المرفقة لتحويله إلى جرس تقليدي مفتوح.
• القطعة الصدرية المعدنية: تصنع القطعة الصدرية من الفولاذ المقاوم للصدأ المشغول، وتحمل في موديل 5627 تشطيبا فضيا قياسيا.
• الأنبوب أحادي التجويف: يحتوي الأنبوب العنابي على مسار صوتي واحد يتفرع عند الطوق المعدني باتجاه الأذنين.
• مواد الأنبوب والمكونات المرنة: الأنبوب والأغشية وسدادات الأذن مصنوعة من دون مطاط اللاتكس الطبيعي، بينما يخلو الأنبوب تحديدا من الملدنات الفثالية.
• الطوق المعدني: يصنع الطوق من سبيكة ألومنيوم مؤكسدة خفيفة الوزن مخصصة لصناعة الطيران، ويمكن تعديل قوة شده بتقريب الأنبوبين المعدنيين أو إبعادهما.
• سدادات الأذن اللينة: تأتي سدادات الأذن بمقاسين لتلائم قنوات الأذن المختلفة وتساعد على تكوين إحكام صوتي يقلل تداخل الضوضاء المحيطة.

3. طريقة الاستخدام والصيانة

• اختيار الجانب: وجه الجانب المطلوب من القطعة الصدرية إلى الوضع النشط، واستخدم الجانب الأكبر للبالغين والجانب الأصغر للأطفال أو المواضع الأصغر.
• اختيار نطاق التردد: ضع الغشاء على موضع الفحص بضغط خفيف للاستماع إلى الترددات المنخفضة، وزد الضغط تدريجيا للاستماع إلى الترددات الأعلى.
• استخدام الجرس المفتوح: عند الحاجة إلى جرس تقليدي، أزل غشاء الجانب الصغير وثبت حلقة الجرس غير الباردة المرفقة.
• ضبط طوق الأذن: قلل قوة الشد بإبعاد الأنبوبين المعدنيين برفق، أو زدها بتقريبهما، حتى تستقر سدادات الأذن بصورة مريحة ومحكمة.
• التنظيف الروتيني: امسح أسطح السماعة بعد تقييم كل مريض باستخدام منديل مبلل بكحول الأيزوبروبيل بتركيز 70 بالمئة. وتوصى المناديل أحادية الاستخدام للحد من انتقال الملوثات بين المرضى.
• التفكيك والتنظيف العميق: يمكن نزع الأغشية القابلة للضبط وحلقة الجرس غير الباردة وسدادات الأذن لتنظيفها، ثم تجفف جميع الأجزاء والأسطح قبل إعادة التجميع.
• التطهير بهيبوكلوريت الصوديوم: يمكن استخدام محلول هيبوكلوريت الصوديوم بتركيز 2 بالمئة عند الضرورة القصوى؛ وقد يسبب تغيرا ملحوظا في لون الأنبوب العنابي، لذلك يقتصر استخدامه على أساس محدود.
• العناية بالأنبوب: قد يظهر إحساس خفيف باللزوجة في بعض الأنابيب الحديثة. لا يعد ذلك عيبا مصنعيا بحسب توضيح الشركة، ويمكن تقليله بالمسح المنتظم بكحول الأيزوبروبيل الموصى به.
• حالة الاستخدام الأولي: تباع السماعة غير معقمة، وهي قابلة لإعادة الاستخدام ولا تتطلب تعقيما قبل الاستخدام الأول.

4. المواصفات الفنية

• الاسم الرسمي: 3M Littmann Classic III Stethoscope, 5627, Standard-Finish Chestpiece, Burgundy Tube, 27 in
• ︎ العلامة التجارية: 3M Littmann
• ︎ السلسلة: Classic III
• ︎ المالك والمصنع القانوني الحالي:Solventum US LLC
• ︎ الموديل ورقم الكتالوج:5627
• ︎ رقم مخزون الشركة الحالي:7100212904
• ︎ رقم مخزون الشركة السابق:70-2011-8527-2
• ︎ المعرف التجاري العالمي الرئيسي:GTIN: 00707387789657
• ︎ المعرف الفريد الأساسي للعائلة:Basic UDI-DI: 01979988401010000000027MP
• ︎ التهيئة: أنبوب عنابي وقطعة صدرية بتشطيب فضي قياسي.
• ︎ مادة القطعة الصدرية:فولاذ مقاوم للصدأ مشغول.
• ︎ بلد التصنيع: الولايات المتحدة الأمريكية.
• ︎ الطول الإجمالي التقريبي:69 سم، ما يعادل 27 بوصة.
• ︎ الوزن الإجمالي التقريبي:150 غراما.
• ︎ وزن القطعة الصدرية: حوالي 82 غراما.
• ︎ قطر جانب البالغين: 4.3 سم، ما يعادل 1.7 بوصة.
• ︎ قطر جانب الأطفال: 3.4 سم، ما يعادل 1.4 بوصة.
• ︎ نوع القطعة الصدرية: ثنائية الجانب، مع غشاء قابل للضبط على كل جانب.
• ︎ تصميم الغشاء: قطعة واحدة مدمجة مع حلقة التثبيت، من دون شقوق.
• ︎ تصميم الأنبوب: أحادي التجويف Single Lumen
• ︎ مادة الطوق المعدني: سبيكة ألومنيوم مؤكسدة خفيفة الوزن مخصصة لصناعة الطيران.
• ︎ نطاق الخلو من اللاتكس:الأنبوب والأغشية وسدادات الأذن مصنوعة من دون مطاط اللاتكس الطبيعي.
• ︎ نطاق الخلو من الفثالات:الأنبوب خال من الملدنات الفثالية.
• ︎ حالة التعقيم وإعادة الاستخدام:قابلة لإعادة الاستخدام، وتباع غير معقمة، ولا تتطلب تعقيما قبل الاستخدام الأول.
• ︎ التقييم الصوتي الداخلي:يتراوح بين 7 و8 من 10 في المواد الإقليمية المختلفة للشركة؛ وهو تقييم مقارن داخلي وليس معيار أداء مستقلا.
• ︎ محتويات العبوة: السماعة الطبية: وحدة واحدة من موديل 5627، سدادات الأذن: سدادات أذن لينة بمقاسين، حلقة الجرس: حلقة جرس غير باردة لتحويل الجانب الصغير إلى جرس مفتوح، تعليمات الاستخدام: تعليمات الاستخدام الخاصة بالمنتج.

5. الضمان وخدمات ما بعد البيع

• مدة الضمان: خمس سنوات كاملة تبدأ من تاريخ الشراء.
• إثبات بداية الضمان:يعتمد تاريخ الشراء المثبت بالإيصال أو الفاتورة، وقد تعتمد الشركة تاريخ التصنيع المستخرج من الرقم التسلسلي عند غياب إثبات الشراء.
• نطاق التغطية: يشمل عيوب الخامات وعيوب الصناعة خلال مدة الضمان.
• الاستثناءات: لا تشمل التغطية التلف الناتج عن سوء الاستخدام أو الحوادث العرضية أو التعديلات غير المصرح بها أو التآكل الطبيعي والميكانيكي الناتج عن الاستخدام.
• الخدمة خلال الضمان:تجرى الإصلاحات المشمولة من خلال مراكز الصيانة التابعة للشركة بعد إرسال السماعة للفحص.
• الخدمة بعد انتهاء الضمان:تتوفر خدمة مدفوعة لتجديد السماعة واستبدال الأجزاء المستهلكة، ومنها الأنبوب والأغشية والطوق وسدادات الأذن.
• الضمان بعد التجديد:قد تمنح خدمة التجديد المدفوعة تمديدا إضافيا للضمان يتراوح بين سنة وسنتين بحسب تقييم مركز الخدمة للموديل.
• لتحقق من الأهلية: يمكن التحقق من حالة الضمان باستخدام الرقم التسلسلي المحفور على القطعة الصدرية عبر أداة الشركة المخصصة.

6. التحذيرات وموانع الاستخدام

• الغمر في السوائل: لا تغمر السماعة أو أي جزء منها في السوائل.
• التعقيم الشامل: لا تخضع السماعة للأوتوكلاف أو لعمليات التعقيم الميكانيكية أو الكيميائية الشاملة.
• المبيض والأنبوب العنابي: قد يؤدي استخدام محلول هيبوكلوريت الصوديوم بتركيز 2 بالمئة إلى تبقع الأنبوب العنابي أو تغير لونه؛ استخدمه على أساس محدود عند الضرورة القصوى.
• إعادة التجميع: لا تعيد تركيب الأغشية أو سدادات الأذن قبل جفاف الأجزاء والأسطح التي جرى تنظيفها.
• التحقق من الأصالة: توصي الشركة بالشراء من موزعين معتمدين. قد تشير رداءة التجميع أو سقوط الأجزاء أو ضعف التقاط الترددات أو العروض السعرية غير المنطقية إلى منتج مقلد.

7. الامتثال التنظيمي والأدلة

• التصنيف الأوروبي: تصنف عائلة Littmann Classic III، التي تشمل موديل 5627، جهازا طبيا من الفئة الأولى Class I بموجب لائحة EU MDR 2017/745، الملحق الثامن، القاعدة 1.
• إقرار المطابقة الحالي: اعتمدت بيانات المسؤولية القانونية الحالية على إقرار مطابقة صادر باسم Solventum بتاريخ 10 مارس 2026.
• المصنع القانوني: Solventum US LLC، برقم التسجيل الموحد SRN: US-MF-00004431.
• الممثل الأوروبي المعتمد: Solventum Germany GmbH، برقم التسجيل الموحد SRN: DE-AR-00004354.
• المعرف الأوروبي الأساسي: Basic UDI-DI لعائلة Classic III تحت إدارة Solventum هو 01979988401010000000027MP.
• التوافق مع REACH: تشير ورقة البيانات التنظيمية إلى عدم وجود مواد من قائمة SVHC بتركيز يتجاوز 0.1 بالمئة، وفقا للقائمة المحددة حتى يونيو 2023.
• التوافق مع RoHS: تشير ورقة البيانات التنظيمية إلى التوافق مع متطلبات الحد من المواد الخطرة الواردة في التوجيه الأوروبي 2011/65/EU.
• إفصاح Proposition 65: بحسب معرفة الشركة المصنعة، لا يؤدي الاستخدام المعقول والمتوقع إلى تعرض يتطلب تحذيرا بموجب متطلبات California Proposition 65.
• معادن النزاع: تذكر ورقة البيانات التنظيمية الامتثال لمتطلبات الإفصاح الخاصة بمعادن النزاع وفق قواعد هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية.
• متطلبات مواد التغليف: تشير الوثيقة إلى توافق المنتج وتغليفه مع حدود المعادن الثقيلة في تشريعات CONEG.
• المواد الكيميائية المحددة: تذكر الوثيقة عدم الإضافة المتعمدة لمركبات PFAS، وعدم احتواء المنتج على الأسبستوس أو الفورمالديهايد أو BPA.
• تصنيف السلامة المهنية: يصنف المنتج في الإفصاح التنظيمي بوصفه Article صلبا، وليس مادة كيميائية خطرة تتطلب صحيفة بيانات سلامة SDS بموجب متطلبات OSHA.

8. الأسئلة الشائعة

س ١: هل يمكن استخدام سماعة ليتمان كلاسيك 3 لفحص الأطفال والبالغين معا؟

ج ١: نعم. تحتوي القطعة الصدرية على جانب للبالغين بقطر 4.3 سم وجانب أصغر للأطفال بقطر 3.4 سم، ويزود كل جانب بغشاء قابل للضبط.

س ٢: كيف يحول جانب الأطفال إلى جرس مفتوح تقليدي؟

ج ٢: ينزع الغشاء من الجانب الصغير، ثم تثبت حلقة الجرس غير الباردة المرفقة في العبوة.

س ٣: هل اللزوجة الخفيفة في الأنبوب الجديد عيب مصنعي؟

ج ٣: لا تعد الشركة الإحساس الخفيف باللزوجة عيبا مصنعيا. يرتبط ذلك بتركيبة أنابيب الجيل الحديث، ويمكن تقليله بتنظيف الأنبوب بانتظام بكحول الأيزوبروبيل الموصى به.

س ٤: ما مدة ضمان سماعة ليتمان كلاسيك 3 وما نطاقه؟

ج ٤: مدة الضمان خمس سنوات من تاريخ الشراء، ويغطي عيوب الخامات والصناعة. لا تشمل التغطية سوء الاستخدام أو الحوادث العرضية أو التعديلات غير المصرح بها أو التآكل الطبيعي.

س ٥: أين يمكن العثور على سماعة ليتمان كلاسيك موديل 5627 في المملكة العربية السعودية؟

ج ٥: يمكن الاطلاع على المنتج والتحقق من توفره لدى متجر سيرا كير للمستلزمات الطبية.

أعدت وثيقة معلومات هذا المنتج بتاريخ 3 أغسطس 2026، بالاستناد إلى الأدلة الفنية والتشغيلية والنشرات التنظيمية وصفحات المنتج المرتبطة به، مع إعطاء الأولوية للحقائق التي حسمتها الدراسة البحثية للمنتج، بواسطة خبير متخصص في بحث وتوثيق الأجهزة والمستلزمات الطبية. وراجع هذه الوثيقةخبراء متخصصون في فريق المحتوى الطبي لدى سيرا كير للمستلزمات الطبية في المملكة العربية السعودية، وتم التحقق من دقة نقل المعلومات وسلامة المصطلحات واتساق المحتوى مع مصادره. واعتمدت للنشر بتاريخ: 4 أغسطس 2026، الساعة: 11:20 مساءًا بتوقيت المملكة العربية السعودية.

جميع الحقوف محفوظة 2026 لـ سيرا كير للمستلزمات الطبية.

أبرز المراجع العلمية لنشرة المنتج:

صفحة المنتج: صفحة سماعة 3M Littmann Classic III موديل 5627.

النشرة الفنية: النشرة الفنية لسماعة 3M Littmann Classic III التي تشمل موديل 5627

دليل استخدام: دليل استخدام سماعة 3M ليتمان Classic III الرسمي – متعدد اللغات ويشمل العربية

صفحة الضمان: صفحة ضمان وإصلاح سماعات Littmann الرسمية

إقرار المطابقة: إقرار المطابقة الأوروبية لسلسلة3M Littmann Classic III تشمل موديل 5627

مرجع تنظيمي: مرجع تفسير تصنيف سماعة 3M Littmann Classic III موديل 5627 وفق لائحة EU MDR - Solventum

تسجيل هيئة الأجهزة الطبية الماليزي: سجل هيئة الأجهزة الطبية الماليزية الذي يتضمن موديل 5627